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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    小支裝大安全,醫(yī)用無菌耦合劑從源頭杜絕交叉感染風險—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療環(huán)境中,交叉感染的風險如同一個無形的幽靈,時刻威脅著患者的健康與安全。要有效控制這一風險,必須從每一個可能的傳播途徑入手,實現(xiàn)源頭治理。對于超聲檢查而言,醫(yī)用無-菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為從源頭上杜絕交叉感染風險的有力武器。...

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    別讓耦合劑成合規(guī)“絆腳石”,升級醫(yī)用無菌耦合劑刻不容緩—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療機構(gòu)追求規(guī)范化管理和高質(zhì)量發(fā)展的道路上,任何一個不合規(guī)的環(huán)節(jié)都可能成為阻礙前行的“絆腳石”。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,醫(yī)用耦合劑的選擇與使用,如果未能緊跟新規(guī)要求,就極有可能成為醫(yī)院合規(guī)道路上的一塊“絆腳石”。全面升級到使用符合標準的醫(yī)用無菌耦合劑,已...

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    院感零容忍,醫(yī)用無菌耦合劑為高風險操作筑牢合規(guī)防線—平創(chuàng)醫(yī)療

    在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天,任何一個可能導致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴格的監(jiān)管之下。對于超聲檢查中的高風險操作,如腔道探查、術(shù)中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,直接關(guān)系到院感防線的堅固與否。醫(yī)用無菌耦合劑,以其無可替代的安全性,正為...

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    政策驅(qū)動市場變革,高品質(zhì)無菌型耦合劑正當其時—平創(chuàng)醫(yī)療

    在任何行業(yè),政策的調(diào)整都是驅(qū)動市場變革強有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域,YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴格限制,而符合更高標準、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無菌型耦合劑,則迎來了其發(fā)展的黃金時期,可謂正當...

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    非無菌耦合劑時代落幕,醫(yī)用無菌耦合劑是臨床唯一的安全選擇—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著醫(yī)療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標準的莊嚴落地,一個時代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中廣泛應(yīng)用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴格要求的領(lǐng)域,醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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