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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實(shí)施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項(xiàng)新政的指引下,醫(yī)用無菌型耦合劑在多個(gè)關(guān)鍵臨床場景中,已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng),而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇,為臨床安全提供了堅(jiān)實(shí)的護(hù)航。
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/14在對(duì)無菌操作要求極為嚴(yán)苛的術(shù)中超聲和腔道檢查領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性,已從過去的“推薦選項(xiàng)”一躍成為這些高風(fēng)險(xiǎn)場景下的“新標(biāo)桿”,并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)紅線。任何偏離標(biāo)準(zhǔn)的行為,都可能使醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從業(yè)者陷入不必要的違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)之中。要徹底告別這些風(fēng)險(xiǎn),從容應(yīng)對(duì)新政帶來的挑戰(zhàn),選擇一家值得信賴的、產(chǎn)品完全合規(guī)的供應(yīng)商至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑,正是為此而...
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/14對(duì)于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,一款產(chǎn)品能否成功開拓醫(yī)院市場,除了產(chǎn)品本身的品質(zhì)和市場需求外,其入院渠道是否暢通也至關(guān)重要。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌型耦合劑,如果同時(shí)具備全國多地掛網(wǎng)中標(biāo)的資質(zhì),無疑將大大降低其進(jìn)入醫(yī)院的門檻,幫助經(jīng)銷商更輕松、更高效地開拓市場。
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/14在追求醫(yī)療安全的道路上,多一重防護(hù),就多一份安心。對(duì)于醫(yī)用無-菌耦合劑而言,達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的“無菌”級(jí)別,是其保障高風(fēng)險(xiǎn)操作安全的基本前提。然而,一些具有前瞻性思維的生產(chǎn)廠家,并不滿足于此。他們通過在無菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度“加倍”,為患者提供了更高層次...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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