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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/14在超聲診斷中，獲得一幅清晰、穩(wěn)定、無(wú)偽影的影像是做出準(zhǔn)確判斷的基石。而醫(yī)用超聲耦合劑的物理性能，直接關(guān)系到圖像的質(zhì)量。一款真正優(yōu)質(zhì)的無(wú)菌耦合劑，除了必須具備優(yōu)良的安全性外，還應(yīng)在物理特性上表現(xiàn)出色。特別是“不化水”和“不易干”這兩大特性，對(duì)于確保超聲影像的清晰與穩(wěn)定，起著至關(guān)重要的作用。
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/14在醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）的嚴(yán)密體系中，從源頭杜絕任何潛在的污染源，是取得成功的關(guān)鍵。平創(chuàng)醫(yī)療深諳此道，平創(chuàng)醫(yī)療精心設(shè)計(jì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，以其“一次一拋零污染”的核心理念，致力于從源頭上徹底杜絕因耦合劑使用而可能引發(fā)的院感隱患，為患者安全構(gòu)筑第一道堅(jiān)實(shí)的防線。
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/14在追求極致醫(yī)療安全的道路上，多一重防護(hù)，就多一份安心。對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言，達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的“無(wú)菌”級(jí)別，是其保障高風(fēng)險(xiǎn)操作安全的第一道屏障。然而，平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此，平創(chuàng)醫(yī)療通過(guò)在無(wú)菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分，為產(chǎn)品的安全性再度加碼，為患者筑起一道堅(jiān)不可摧的“雙重安全屏...
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/14隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定，其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)-菌耦合劑，已然從過(guò)去的“高端選項(xiàng)”或“特殊需求”，轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場(chǎng)中不可或缺的“剛性需求”！
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/14YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施，對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用不再是溫和的建議，而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中，為核心的一條便是：在所有高風(fēng)險(xiǎn)操作中，必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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