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/15婦科檢查,特別是涉及腔內(nèi)操作的超聲檢查(如經(jīng)陰道超聲TVS),其相關(guān)的感染風(fēng)險(xiǎn)一直是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和規(guī)范化應(yīng)用,正是從一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)入手,有效降低婦科檢查感染風(fēng)險(xiǎn)的重要措施。那么,它是如何實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)的呢?
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/15在產(chǎn)科的診療與監(jiān)護(hù)中,超聲檢查貫穿始終,從早孕確認(rèn)、NT篩查、大排畸到后期的胎心監(jiān)護(hù)、生物物理評分等,每一次檢查都承載著對母嬰平安的殷切期盼。在這樣一個(gè)對安全要求極高的領(lǐng)域,為什么說,進(jìn)行產(chǎn)科超聲檢查,特別是某些關(guān)鍵操作時(shí),必須堅(jiān)持使用醫(yī)用無菌耦合劑呢?
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/15在婦產(chǎn)科的日常診療工作中,院感防控是重中之重。平創(chuàng)醫(yī)療對器械消毒、無菌操作等環(huán)節(jié)都給予了高度重視。然而,一個(gè)長期存在卻又容易被忽視的“院感盲區(qū)”可能就隱藏在超聲檢查室里——那就是在進(jìn)行特別是經(jīng)陰道超聲(TVS)等腔道檢查時(shí),如果使用了非無菌型耦合劑,它就可能成為一個(gè)潛在的、直接的感染源頭。
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/15在YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)引發(fā)的耦合劑市場深刻變革中,耦合劑經(jīng)銷商的競爭已然進(jìn)入了“下半場”。上半場,或許還可以依靠傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的價(jià)格優(yōu)勢和渠道關(guān)系勉力維持。但進(jìn)入“下半場”,游戲規(guī)則已徹底改變。
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/15在醫(yī)療服務(wù)發(fā)展的漫長歷程中,其演進(jìn)的軌跡清晰地呈現(xiàn)出從“粗放”到“精細(xì)”的轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變體現(xiàn)在診療技術(shù)的精準(zhǔn)化、管理流程的標(biāo)準(zhǔn)化以及對患者安全細(xì)節(jié)的日益關(guān)注。在這一宏大的進(jìn)化背景下,醫(yī)用超聲耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場景下的“無菌化”,正是醫(yī)療服務(wù)從“粗放”走向“精細(xì)”的一個(gè)生動而必然的縮影。
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/15在醫(yī)療環(huán)境中,患者常常處于信息不對稱的弱勢地位,對于復(fù)雜的診療過程,他們內(nèi)心充滿了未知和些許不安。此時(shí),一些看似微小、卻清晰可辨的“安全符號”,往往能起到意想不到的心理安撫作用。醫(yī)用超聲耦合劑包裝上那個(gè)小小的“無菌”(STERILE)標(biāo)識,正是這樣一個(gè)強(qiáng)大的符號,它憑什么能給患者帶來巨大的心理安慰...
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/15在瞬息萬變、政策驅(qū)動的醫(yī)療耗材市場,對于耦合劑經(jīng)銷商而言,YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)的出臺,絕不僅僅是一項(xiàng)普通的技術(shù)規(guī)范更新,它更像是一本關(guān)乎未來五年甚至更長時(shí)間發(fā)展的“生存指南”。誰能率先看懂、意識到并嚴(yán)格遵循這本“指南”,誰就能在激烈的市場競爭中找到生存與發(fā)展的路徑;反之,則可能面臨被淘...
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/15在醫(yī)院的服務(wù)評價(jià)體系中,患者的反饋至關(guān)重要。當(dāng)平創(chuàng)醫(yī)療分析那些看似指向服務(wù)態(tài)度或環(huán)境的“差評”時(shí),如果深究其根源,可能會驚訝地發(fā)現(xiàn),其中有相當(dāng)一部分,其實(shí)源于那些“不起眼”的輔助耗材所帶來的不良體驗(yàn)。醫(yī)用超聲耦合劑,就是這樣一個(gè)典型的例子。
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/15在當(dāng)前的醫(yī)療耗材市場,“全國掛網(wǎng)”資質(zhì)固然重要,它像一塊“敲門磚”,為產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院打開了大門。然而,門敲開之后,能否真正留下來,贏得醫(yī)院的長期信賴,讓醫(yī)院“心甘情愿”地持續(xù)買單,則需要產(chǎn)品本身具備更深層次的、無可替代的價(jià)值。那么,對于醫(yī)用無菌耦合劑而言,什么樣的產(chǎn)品才能具備這種魅力呢?
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/15在日新月異的醫(yī)療領(lǐng)域,技術(shù)在進(jìn)步,理念在更新,法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷完善。對于醫(yī)用超聲耦合劑,如果您的醫(yī)院還在以單純的“低價(jià)”作為主要選擇標(biāo)準(zhǔn),或者還在認(rèn)為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場景,那么,您們還在用“上個(gè)時(shí)代”的標(biāo)準(zhǔn)來應(yīng)對今天的挑戰(zhàn)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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