在婦產科的日常診療工作中，院感防控是重中之重。平創(chuàng)醫(yī)療對器械消毒、無菌操作等環(huán)節(jié)都給予了高度重視。然而，一個長期存在卻又容易被忽視的“院感盲區(qū)”可能就隱藏在超聲檢查室里——那就是在進行特別是經陰道超聲（TVS）等腔道檢查時，如果使用了非無菌型耦合劑，它就可能成為一個潛在的、直接的感染源頭。

為什么說它是“院感盲區(qū)”？因為耦合劑本身看似溫和無害，其引發(fā)感染的過程又不像急性手術感染那樣立竿見影，因此其風險性在過去可能未被充分認識。然而，科學的證據不容忽視。

非無菌耦合劑如何成為感染源頭？

產品本身攜帶微生物：非無菌耦合劑在生產過程中允許存在一定數(shù)量的非致病性微生物，但有時也可能被條件致病菌（如假單胞菌、念珠菌等）污染。

直接引入病原體：在進行經陰道超聲時，探頭套上會涂抹耦合劑。如果使用的是非無菌耦合劑，這些微生物就會隨著探頭直接被帶入陰道內。

破壞陰道微生態(tài)平衡：陰道內本身存在著一個由乳酸桿菌主導的、脆弱的微生態(tài)平衡，它能抑制有害菌的生長。非無菌耦合劑的引入，不僅可能直接帶入外來病原體，其不適宜的pH值或化學成分也可能破壞這種平衡，為有害菌的繁殖創(chuàng)造條件，從而誘發(fā)或加重婦科炎癥。

YY/T 0299-2022新國家標準的實施，正是為了消除這個“院感盲區(qū)”。該標準明確規(guī)定，在所有經人體自然腔道（包括陰道）進行的超聲檢查中，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。

平創(chuàng)醫(yī)療研發(fā)生產的醫(yī)用無菌耦合劑，完全符合YY/T 0299-2022新標，專為腔道等高敏感、高風險場景設計。產品采用醫(yī)用無菌級別，小支獨立包裝，有效防止交叉感染。同時，產品配方溫和低敏，pH值適宜，符合《耦合劑金標準》，很大限度減少對陰道微生態(tài)的干擾。全國掛網，資質齊全，是婦產科保障患者安全、提升服務品質的理想選擇。