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/30今天是3月30日 國際醫(yī)生節(jié) 平創(chuàng)醫(yī)療向所有救死扶傷的醫(yī)生致敬! 您辛苦了!節(jié)日快樂!
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/192021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。
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/16在急診科對(duì)于注射器、針頭這類高風(fēng)險(xiǎn)的侵入性醫(yī)療器械,遵循“一人一用一棄”的一次性使用原則,早已是深入人心的鐵律。那么,對(duì)于在急診超聲中頻繁使用的耦合劑,我們是否也應(yīng)該用同樣的標(biāo)準(zhǔn)來要求它,像注射器一樣,嚴(yán)格遵循一次性使用原則呢?答案是:是的,從院感防控和操作規(guī)范的角度來看,這非常有必要。
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/16在重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)這個(gè)與病魔賽跑的戰(zhàn)場上,每一個(gè)微小的感染風(fēng)險(xiǎn)都可能引發(fā)致命的風(fēng)暴。然而,一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)是,如果ICU內(nèi)仍在使用可供多次取用的大瓶裝耦合劑,那么這個(gè)看似方便、經(jīng)濟(jì)的瓶子,是否已在不知不覺中,成為了傳播交叉感染、滋生耐藥菌的“培養(yǎng)皿”?答案是:這種風(fēng)險(xiǎn)是真實(shí)存在的,且不容...
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/16超聲引導(dǎo)下的膿腫穿刺引流術(shù),是一種精準(zhǔn)、微創(chuàng)的治療方法。然而,這項(xiàng)操作的成功與否,不僅取決于穿刺的準(zhǔn)確性,更取決于能否嚴(yán)格控制感染。一個(gè)關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)在于,如何確保在穿刺過程中,作為定位媒介的耦合劑,不會(huì)將患者皮膚表面的細(xì)菌(特別是金黃色葡萄球菌等常見菌)帶入到深部的膿腔中,從而導(dǎo)致感染加重...
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/16醫(yī)生常常需要在清創(chuàng)縫合前,利用超聲進(jìn)行快速定位,以明確異物位置、血腫范圍或組織損傷層次。此時(shí),超聲探頭不可避免地需要接觸到開放性的創(chuàng)口或其周圍區(qū)域。一個(gè)值得探討的問題是:在這個(gè)環(huán)節(jié)使用傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑,是否違反了外科的無菌原則?答案是:是的,這明確違反了無菌原則,并帶來了不必要的感染風(fēng)...
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/16超聲引導(dǎo)下的深靜脈穿刺技術(shù),已成為危重癥患者建立中心靜脈通路的標(biāo)準(zhǔn)操作,它能顯著提高穿刺成功率,減少機(jī)械性并發(fā)癥。然而,在這項(xiàng)侵入性操作中,一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)——所用耦合劑的無菌性,卻直接關(guān)系到能否有效預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)性血源性感染(CRBSI)這一嚴(yán)重并發(fā)癥,是整個(gè)無菌操作鏈條中的關(guān)鍵一環(huán)。
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/16在燒傷科,利用高頻超聲對(duì)燒傷創(chuàng)面進(jìn)行深度評(píng)估,是判斷燒傷程度、指導(dǎo)治療方案的重要手段。然而,燒傷創(chuàng)面是人體最脆弱、最易受傷害的區(qū)域之一,在進(jìn)行超聲評(píng)估時(shí),所選用的醫(yī)用耦合劑必須滿足極其苛刻的要求
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/16開放性骨折是一種嚴(yán)重的骨科急癥,其骨折斷端與外界相通,極易發(fā)生感染,其中最令人擔(dān)憂的并發(fā)癥之一就是骨髓炎。在對(duì)此類患者進(jìn)行床旁超聲檢查時(shí),如果使用了非無菌型耦合劑,會(huì)不會(huì)增加骨髓炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)?答案是:會(huì)的,這是一種極不規(guī)范、極危險(xiǎn)的操作。
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/16床旁超聲引導(dǎo)下的置管技術(shù),如中心靜脈置管(PICC、CVC)、胸腹腔穿刺置管引流等,已成為現(xiàn)代臨床實(shí)踐中的常用技術(shù),它能顯著提高操作的成功率和安全性。然而,在這項(xiàng)侵入性操作中,一個(gè)常常被忽視的細(xì)節(jié)——所用耦合劑的無菌性,卻直接影響著穿刺點(diǎn)的局部愈合情況,甚至關(guān)系到是否會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的導(dǎo)管相關(guān)性感染。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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