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/15在醫(yī)療集采(集中帶量采購(gòu))已成為行業(yè)新常態(tài)的今天,單純的低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)已不再是企業(yè)和經(jīng)銷商的唯一出路。隨著醫(yī)療服務(wù)對(duì)質(zhì)量和安全要求的不斷提升,那些具備核心技術(shù)、高品質(zhì)、能夠滿足臨床“剛需”的產(chǎn)品,在集采中反而展現(xiàn)出更強(qiáng)的議價(jià)能力和綜合優(yōu)勢(shì)。高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑,正是此類產(chǎn)品的典型代表。
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/15在快速變化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,信息的不對(duì)稱性往往能直接轉(zhuǎn)化為商業(yè)利潤(rùn)的差異。“信息差”就是“利潤(rùn)差”,這一法則在當(dāng)前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場(chǎng)變革中,體現(xiàn)得尤為淋漓盡致。對(duì)于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,誰能率先、深刻地理解并利用這一“信息差”,率先向醫(yī)院推廣合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,誰就能搶占市場(chǎng)...
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/15在YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)下,醫(yī)院面臨著將部分場(chǎng)景使用的耦合劑從傳統(tǒng)非無菌型升級(jí)到醫(yī)用無菌型的必然選擇。此時(shí),一個(gè)看似兩難的問題擺在了醫(yī)院管理者面前:耦合劑升級(jí),究竟是為了控制成本,還是為了控制風(fēng)險(xiǎn)?實(shí)際上,這是一個(gè)偽命題,因?yàn)閺拈L(zhǎng)遠(yuǎn)和全局的角度看,通過升級(jí)來控制風(fēng)險(xiǎn),恰恰是高效的成本...
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/14對(duì)于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商而言,尋找并破譯業(yè)務(wù)的“增長(zhǎng)密碼”,是實(shí)現(xiàn)持續(xù)發(fā)展的核心追求。在當(dāng)前由YY/T 0299-2022新規(guī)引發(fā)的耦合劑市場(chǎng)變革中,這個(gè)“增長(zhǎng)密碼”已然清晰可見:選擇一款具備全國(guó)多地掛網(wǎng)資質(zhì)的高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑,就等于拿到了一張進(jìn)入各大醫(yī)院的“進(jìn)院直通車”車票!
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/14在醫(yī)用無菌耦合劑市場(chǎng)需求井噴,而合格供應(yīng)商相對(duì)稀缺的背景下,耦合劑經(jīng)銷商如何慧眼識(shí)珠,找到一家真正可靠的無菌耦合劑生產(chǎn)廠家進(jìn)行合作,是決定其能否成功抓住市場(chǎng)機(jī)遇的關(guān)鍵。以下幾點(diǎn)是經(jīng)銷商在選擇廠家時(shí)應(yīng)重點(diǎn)考察的方面。
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/14在YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)引發(fā)的耦合劑市場(chǎng)變革中,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的市場(chǎng)空間受到擠壓,而醫(yī)用無菌耦合劑市場(chǎng)則展現(xiàn)出前所未有的增長(zhǎng)潛力。對(duì)于有遠(yuǎn)見的經(jīng)銷商而言,如何抓住機(jī)遇,成功搶占這片廣闊的無菌耦合劑市場(chǎng),是當(dāng)前業(yè)務(wù)發(fā)展的核心課題。
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/14警鐘已敲響,倒計(jì)時(shí)已開啟!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,醫(yī)院對(duì)于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的庫(kù)存管理和采購(gòu)策略,正面臨著一場(chǎng)深刻的變革。在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下,非無菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進(jìn)入“清零”倒計(jì)時(shí),醫(yī)院的整體采購(gòu)體系亟待進(jìn)行一次全面的無菌化升級(jí)!
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/14母嬰健康是全社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn),在婦產(chǎn)科和兒科的診療活動(dòng)中,每一個(gè)細(xì)節(jié)都與這份特殊的健康息息相關(guān)。醫(yī)用無菌超聲耦合劑,作為這兩個(gè)領(lǐng)域超聲檢查中不可或缺的輔料,以其優(yōu)良的安全性,從多個(gè)維度精心呵護(hù)著母親和寶寶的健康。
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/14在醫(yī)療實(shí)踐中,對(duì)于新生兒這一特殊而脆弱的群體,任何診療操作都必須遵循高級(jí)別的安全標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行超聲檢查時(shí),國(guó)家法規(guī)和臨床指南都明確規(guī)定:嚴(yán)禁使用非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑。這一“嚴(yán)禁”的背后,是基于對(duì)新生兒生理特點(diǎn)的深刻認(rèn)知和對(duì)其生命健康的極致呵護(hù)。
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/14在醫(yī)療環(huán)境中,任何可重復(fù)使用的物品如果處理不當(dāng),都可能成為交叉感染的源頭。對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑而言,傳統(tǒng)的大包裝產(chǎn)品就存在著因重復(fù)使用而帶來的顯著交叉風(fēng)險(xiǎn)。而無菌小支裝耦合劑的出現(xiàn),以其獨(dú)特的設(shè)計(jì)理念和使用模式,從根本上杜絕了這一風(fēng)險(xiǎn),為患者安全提供了堅(jiān)實(shí)的保障。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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