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/15在超聲診斷的舞臺上,超聲探頭是絕對的主角,它負責發(fā)射和接收聲波,是醫(yī)生洞察人體內部奧秘的“眼睛”。而醫(yī)用耦合劑,則是它親密的“伴侶”,時刻與它緊密相連。如果探頭會說話,面對琳瑯滿目的耦合劑,它會選擇什么樣的“伴侶”來共同完成每一次重要的診斷任務呢?
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/15每一家追求優(yōu)良的醫(yī)院,其發(fā)展歷程中都伴隨著無數次的技術更新與管理升級。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的選用變遷,雖然看似細微,卻如同一面鏡子,清晰地折射出整個醫(yī)院乃至整個醫(yī)療行業(yè)在安全理念上的深刻變革。讓平創(chuàng)醫(yī)療來看一家典型醫(yī)院的“耦合劑升級史”。
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/15在選擇任何商品時,價格往往是一個重要的考量因素。對于醫(yī)用超聲耦合劑的采購而言,成本控制固然重要。但是,除了價格之外,平創(chuàng)醫(yī)療是否還應該,或者說更應該關心些什么呢?答案是肯定的。在醫(yī)療領域,有一個價值是無法用金錢簡單衡量的,那就是——安全。從長遠和全局來看,安全,或許才是“昂貴”的,也是值得...
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/15在許多人的印象中,超聲檢查時使用的那種透明凝膠——醫(yī)用耦合劑,似乎都大同小異。然而,事實真的如此嗎?你以為耦合劑都一樣?實際上,在“無菌”與“非無菌”這“一字之差”的背后,隱藏著巨大的差距,這些差距不僅體現在生產工藝上,更直接關系到患者的安全,其重要性可能遠遠超乎你的想象。
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/15在進行超聲檢查時,如果探頭是在平創(chuàng)醫(yī)療身體外部的完好皮膚上移動,那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內,如經陰道、經直腸或經食道進行檢查,那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時,一定要選用醫(yī)用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢?
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/15在任何行業(yè),成為引領標準、專注品質的“少數派”,都需要巨大的勇氣、堅定的決心和深厚的技術實力。在醫(yī)用超聲耦合劑領域,隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施,對高標準醫(yī)用無菌耦合劑的需求日益增長,而能夠滿足這一標準的生產企業(yè)卻寥寥無幾。平創(chuàng)醫(yī)療正是這樣一家選擇成為行業(yè)“少數派”,始終專注于高標準...
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/15在醫(yī)療產品的世界里,真正的品質往往體現在那些用戶“看不見”的地方。對于醫(yī)用無菌超聲耦合劑而言,患者和醫(yī)生能直觀感受到的,或許只是其透明的質地和順滑的觸感。然而,在這背后,平之創(chuàng)醫(yī)療卻在無數“看不見”的細節(jié)上,下足了“功夫”,秉持著一份執(zhí)著的匠心之道,只為確保產品的極致安全與優(yōu)良性能。
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正深刻地重塑著耦合劑市場的版圖。一個清晰的趨勢是:傳統(tǒng)的“存量”非無菌耦合劑市場,因其使用范圍受限而面臨持續(xù)萎縮;而合規(guī)的“增量”醫(yī)用無菌耦合劑市場,則因政策驅動和臨床需求而迎來爆發(fā)式增長。面對這一市場格局的重大變遷,經銷商如何進行戰(zhàn)略布局,才能順勢而為,贏...
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/15YY/T 0299-2022新國家標準的實施,給醫(yī)院的品質控制(品控)部門帶來了新的課題和難題:在醫(yī)用無菌耦合劑需求激增,而市場上產品質量可能良莠不齊的情況下,如何快速、準確地鑒別并成功引入真正合格的醫(yī)用無菌耦合劑,成為保障臨床安全和合規(guī)運營的關鍵。
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/15對于醫(yī)療耗材經銷商而言,能夠成功進入并服務于代表著高醫(yī)療水平的三甲醫(yī)院,是其實力和聲譽的象征。然而,三甲醫(yī)院對產品的選擇標準也為嚴苛,不僅要求品質優(yōu)良,更要求絕對的合規(guī)與安全。在當前YY/T 0299-2022新規(guī)的背景下,一款優(yōu)質的醫(yī)用無菌耦合劑,正成為經銷商手中得力的“王牌武器”,足以敲開三甲醫(yī)院那...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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