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/02各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場地位受到前所未有的沖擊,其應(yīng)用范圍被嚴格限制。在這一背景下,醫(yī)用無菌型耦合劑的替代已成必然趨勢,這既是挑戰(zhàn),更是巨大的商機!
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務(wù)必引起足夠重視,及時調(diào)整,確保合規(guī)與安全。
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務(wù)必引起足夠重視,及時調(diào)整,確保合規(guī)與安全。
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/02醫(yī)療領(lǐng)域正迎來一場關(guān)于超聲耦合劑使用的深刻變革!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施與嚴格執(zhí)行,傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床場景中的應(yīng)用,其使用范圍被前所未有地嚴格限制。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,標志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無菌耦合劑向醫(yī)用無菌耦合劑的替換與升級,如何確保這一過程平穩(wěn)、高效、合規(guī),是當(dāng)前亟需解決的問題。一個科學(xué)的替換方案至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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