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/15在瞬息萬變、政策驅(qū)動的醫(yī)療耗材市場,對于耦合劑經(jīng)銷商而言,YY/T 0299-2022新國家標準的出臺,絕不僅僅是一項普通的技術(shù)規(guī)范更新,它更像是一本關(guān)乎未來五年甚至更長時間發(fā)展的“生存指南”。誰能率先看懂、意識到并嚴格遵循這本“指南”,誰就能在激烈的市場競爭中找到生存與發(fā)展的路徑;反之,則可能面臨被淘...
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/15在醫(yī)院的服務(wù)評價體系中,患者的反饋至關(guān)重要。當平創(chuàng)醫(yī)療分析那些看似指向服務(wù)態(tài)度或環(huán)境的“差評”時,如果深究其根源,可能會驚訝地發(fā)現(xiàn),其中有相當一部分,其實源于那些“不起眼”的輔助耗材所帶來的不良體驗。醫(yī)用超聲耦合劑,就是這樣一個典型的例子。
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/15在當前的醫(yī)療耗材市場,“全國掛網(wǎng)”資質(zhì)固然重要,它像一塊“敲門磚”,為產(chǎn)品進入醫(yī)院打開了大門。然而,門敲開之后,能否真正留下來,贏得醫(yī)院的長期信賴,讓醫(yī)院“心甘情愿”地持續(xù)買單,則需要產(chǎn)品本身具備更深層次的、無可替代的價值。那么,對于醫(yī)用無菌耦合劑而言,什么樣的產(chǎn)品才能具備這種魅力呢?
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/15在日新月異的醫(yī)療領(lǐng)域,技術(shù)在進步,理念在更新,法規(guī)標準也在不斷完善。對于醫(yī)用超聲耦合劑,如果您的醫(yī)院還在以單純的“低價”作為主要選擇標準,或者還在認為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場景,那么,您們還在用“上個時代”的標準來應(yīng)對今天的挑戰(zhàn)。
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/15對于醫(yī)療耗材經(jīng)銷商和生產(chǎn)廠家而言,“全國掛網(wǎng)”資質(zhì)無疑是一塊重要的“敲門磚”,它解決了產(chǎn)品進入醫(yī)院的基礎(chǔ)準入問題。然而,在競爭日益激烈的今天,僅僅擁有這塊“敲門磚”還遠遠不夠。要真正打動那些對產(chǎn)品品質(zhì)和臨床應(yīng)用有終話語權(quán)的科室主任,還需要在更多維度上展現(xiàn)出產(chǎn)品的獨特價值和專業(yè)性。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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