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/07在超聲診斷領(lǐng)域，當(dāng)探頭即將接觸患者身體的那一刻，所使用的耦合劑就如同院感防控的“最后一公里”，其選擇是否得當(dāng)，直接決定了這道最終防線的堅(jiān)固與否。因此，在這“最后一公里”上，醫(yī)用無菌耦合劑的選擇，絕不容有任何閃失！
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/07在醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）這道環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密鏈條上，任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱，都可能導(dǎo)致整個(gè)防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑，這個(gè)在超聲檢查中頻繁使用的輔料，如果其選擇與管理存在漏洞，就極易成為院感防控鏈條上一個(gè)不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”，給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)注意，對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用，任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級(jí)和嚴(yán)格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法，在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個(gè)在檢查中默默無聞的輔料，如果選擇和使用不當(dāng)，特別是傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品在不適宜的場(chǎng)景下被濫用，就極有可能成為這樣一顆危險(xiǎn)的“定時(shí)炸彈”。因此，嚴(yán)格執(zhí)行非無菌耦合劑的使用限制，已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急！
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑已被國家標(biāo)準(zhǔn)明確無誤地“判罰出局”，其在這些高風(fēng)險(xiǎn)、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料，其選擇與使用是否合規(guī)，直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，如果醫(yī)院在不適宜的場(chǎng)景下誤用了非無菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來傷害，醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任！
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/07醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整，不僅深刻改變了耦合劑市場(chǎng)的格局，更對(duì)醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。
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/07在高度緊張和精密的醫(yī)療工作中，任何一個(gè)看似微不足道的“小疏忽”都可能引發(fā)連鎖反應(yīng)，甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環(huán)節(jié)中，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，如果存在疏忽，就極有可能成為院內(nèi)感染（院感）的導(dǎo)火索，給患者帶來不必要的痛苦和傷害。
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/07在醫(yī)療環(huán)境中，任何可能導(dǎo)致交叉感染的環(huán)節(jié)都必須得到嚴(yán)格控制。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料，其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險(xiǎn)的控制。醫(yī)用無菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計(jì)，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為杜絕因耦合劑本身或使用過程引發(fā)的“二次污染”的有效手段。
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/07在醫(yī)療環(huán)境中，交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)如同一個(gè)無形的幽靈，時(shí)刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進(jìn)行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時(shí)，如果所用輔料選擇不當(dāng)，就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)而擔(dān)憂，那么，符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑，無疑是給您和患者吃下的一顆強(qiáng)效...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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