所有醫(yī)療從業(yè)者請注意，對于醫(yī)用超聲耦合劑的使用，任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經得到全面升級和嚴格界定。過去可能存在的模糊操作、習慣性做法，在新規(guī)面前都必須進行徹底糾正。

為何“僥幸心理”行不通？因為新標準為耦合劑的合規(guī)使用劃定了清晰且不可逾越的紅線。它明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。如果在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，仍憑經驗或圖方便而使用非無菌產品，就直接構成了對國家標準的公然違反。這種“僥幸”一旦被發(fā)現(xiàn)，或因此引發(fā)不良事件，后果將不堪設想。

升級后的規(guī)范核心在于風險管理和精準應用。它要求醫(yī)務人員在選擇耦合劑前，必須準確評估檢查場景的風險等級和患者的具體情況。對于所有高風險操作，都必須強制性地使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。這不再是可選項，而是必選項。這種規(guī)范的升級，旨在從源頭上消除因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風險，最大限度地保障患者安全。

因此，醫(yī)療機構必須加強對醫(yī)務人員的培訓和監(jiān)督，使其充分認識到新規(guī)范的嚴肅性和重要性，徹底摒棄任何“僥幸心理”。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些非無菌耦合劑已明確禁用的高風險場景設計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。