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/15隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的全面落地執(zhí)行,一個顯著的市場趨勢正以前所未有的速度顯現(xiàn):在新生兒檢查、腔道探查和術(shù)中超聲這三大關(guān)鍵臨床場景中,對醫(yī)用無菌耦合劑的需求正在經(jīng)歷爆炸式的猛增。這一現(xiàn)象,是法規(guī)強制性、臨床安全性與專業(yè)化診療需求共同作用的結(jié)果。
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/15一份來自部分醫(yī)療耗材經(jīng)銷商的內(nèi)部增長報告揭示了一個令人振奮的趨勢:在YY/T 0299-2022新國家標(biāo)準(zhǔn)實施后,那些迅速調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)而代理高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑的經(jīng)銷商,在醫(yī)院渠道的開發(fā)效率普遍提升幅度超過了50%。
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/15“全國掛網(wǎng)”不僅意味著產(chǎn)品獲得了進(jìn)入公立醫(yī)院市場的“通行證”,更代表著其在質(zhì)量、價格、合規(guī)性等方面得到了官方平臺的權(quán)威認(rèn)可。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑,憑借其卓越的品質(zhì)和強大的企業(yè)實力,已成功在全國多地掛網(wǎng),并中標(biāo)超過1000家醫(yī)院。
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/15在臨床決策中,一線??漆t(yī)生的意見和傾向性,往往能反映出對患者安全和操作質(zhì)量的真實考量。近期的一些行業(yè)調(diào)研和非正式調(diào)查顯示,一個壓倒性的共識正在形成:在面對腔道檢查、術(shù)中超聲、新生兒探查等高風(fēng)險操作時,超過95%的專-科醫(yī)生明確表示,他們傾向于甚至堅持使用醫(yī)用無菌型耦合劑。
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/15在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的持續(xù)戰(zhàn)役中,任何能夠顯著降低院感率的措施都堪稱“秘密武器”。近年來,越來越多的臨床研究和數(shù)據(jù)開始關(guān)注醫(yī)用超聲耦合劑的規(guī)范化使用對院感率的影響。雖然具體數(shù)據(jù)因研究設(shè)計和場景不同而有所差異,但其揭示的趨勢是明確的:在高風(fēng)險操作中,從使用非無菌耦合劑轉(zhuǎn)向使用無菌...
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/15在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的持續(xù)戰(zhàn)役中,任何能夠顯著降低院感率的措施都堪稱“秘密武器”。近年來,越來越多的臨床研究和數(shù)據(jù)開始關(guān)注醫(yī)用超聲耦合劑的規(guī)范化使用對院感率的影響。雖然具體數(shù)據(jù)因研究設(shè)計和場景不同而有所差異,但其揭示的趨勢是明確的:在高風(fēng)險操作中,從使用非無菌耦合劑轉(zhuǎn)向使用無菌...
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/15縱觀全球醫(yī)療安全史,那些因醫(yī)用超聲耦合劑污染而引發(fā)的醫(yī)院感染(院感)暴發(fā)事件,雖然數(shù)量上不如手術(shù)或?qū)Ч芟嚓P(guān)感染多,但每一次發(fā)生,都給平創(chuàng)醫(yī)療留下了沉痛的教訓(xùn),警示著平創(chuàng)醫(yī)療在院感防控中絕不能忽視任何一個微小的環(huán)節(jié)。
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/15在醫(yī)院的日常運營中,對于一些看似不起眼的低值耗材,有時可能會存在一種“差不多就行”的采購和使用心態(tài)。然而,對于醫(yī)用超聲耦合劑而言,這種“差不多就行”的選擇,正在讓醫(yī)院于無形中承擔(dān)著巨大的、甚至可能超出想象的風(fēng)險。
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/15在全球范圍內(nèi),那些聲譽卓著、代表著高醫(yī)療水平的頂尖醫(yī)院,其在醫(yī)療耗材的選擇上,往往具有前瞻性和標(biāo)桿意義。一個值得注意的現(xiàn)象是,這些頂尖醫(yī)院早已將醫(yī)用無菌耦合劑,特別是在特定高風(fēng)險操作中,列為了雷打不動的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。這背后,是基于對患者安全、醫(yī)療質(zhì)量和循證醫(yī)學(xué)的意識到與堅定執(zhí)行。
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/15在醫(yī)院的耗材采購中,成本控制是永恒的主題。傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑,其相對低廉的價格,對于一些追求成本效益的醫(yī)療機構(gòu)而言,無疑具有一定的“誘惑力”。然而,在這份“低價誘惑”的背后,卻可能隱藏著一系列巨大的、常常被忽視的“風(fēng)險成本”,一旦觸發(fā),其代價將遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過當(dāng)初節(jié)省下來的采購費用。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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