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/26在現(xiàn)代醫(yī)療診斷與治療中,醫(yī)用超聲耦合劑扮演著不可或缺的角色。尤其在追求更高安全標(biāo)準(zhǔn)和診療精準(zhǔn)性的今天,選擇一款具備獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的無(wú)菌耦合劑,對(duì)保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量至關(guān)重要。
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/26醫(yī)用無(wú)菌耦合劑生產(chǎn)背后涉及的資質(zhì)審批和技術(shù)工藝卻具有相當(dāng)高的壁壘,這直接導(dǎo)致了市場(chǎng)上能夠穩(wěn)定供應(yīng)符合法規(guī)要求的優(yōu)質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的生產(chǎn)廠家數(shù)量有限,為這一細(xì)分市場(chǎng)帶來(lái)了獨(dú)特的供需格局。
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/26近年來(lái),隨著YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和院感控制的持續(xù)加強(qiáng),醫(yī)用無(wú)菌耦合劑憑借其在特定臨床場(chǎng)景下替代非無(wú)菌耦合劑的必然趨勢(shì),正迅速成為經(jīng)銷商群體眼中的“新寵”。
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/26當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級(jí)和院感控制要求的提高,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑因其特定的市場(chǎng)環(huán)境——需求快速增長(zhǎng)而合規(guī)競(jìng)品相對(duì)稀少——為經(jīng)銷商提供了一個(gè)搶占市場(chǎng)先機(jī)的絕佳機(jī)會(huì)。
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/26隨著國(guó)家對(duì)院感控制的持續(xù)加強(qiáng),以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,過(guò)去廣泛使用的非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制,這直接催生了對(duì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的巨大需求,市場(chǎng)呈現(xiàn)出井噴式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),為其帶來(lái)了前所未有的黃金機(jī)遇。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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