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請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)目錄，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...
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致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當(dāng)而可能陷入的“合規(guī)陷阱”，保障診療活動(dòng)的安全與合法，醫(yī)院必須對(duì)非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認(rèn)知，并嚴(yán)格執(zhí)行。...
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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深感肩上責(zé)任重大。在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天，我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會(huì)各界，共同努力推廣醫(yī)用無菌型耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用，攜手共筑堅(jiān)不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護(hù)航！...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場(chǎng)變革的關(guān)鍵時(shí)期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場(chǎng)面臨萎縮，而醫(yī)用無菌耦合劑市場(chǎng)則迎來了前所未有的新機(jī)遇。抓住這一機(jī)遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所在。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí)，核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場(chǎng)景下的誤用。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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