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/09在醫(yī)療行業(yè)激烈的競爭和不斷演進(jìn)的醫(yī)療需求下，大型醫(yī)院在設(shè)備采購上有著更為嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)：不僅要追求先進(jìn)性，更要注重其帶來的綜合效益和“物超所值”的體驗(yàn)。過去醫(yī)用耦合劑使用模式，在效率、安全和體驗(yàn)方面存在諸多短板，難以滿足大型醫(yī)院的高標(biāo)準(zhǔn)需求。
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/09在醫(yī)院運(yùn)營的復(fù)雜體系中，如何將有限的資源發(fā)揮出最大效益，是管理者面臨的核心挑戰(zhàn)。每一筆開支都需要精打細(xì)算，確?！懊恳环皱X都花在刀刃上”。醫(yī)用耦合劑作為日常消耗量巨大的耗材，其過去粗放式使用方式，常常導(dǎo)致大量不必要的浪費(fèi)，使醫(yī)院的資金未能得到有效利用。
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/09在當(dāng)前醫(yī)療服務(wù)競爭日益激烈的背景下，醫(yī)院的高質(zhì)量發(fā)展已成為核心目標(biāo)。這不僅意味著診療技術(shù)的領(lǐng)先，更包括患者體驗(yàn)、運(yùn)營效率和醫(yī)護(hù)福祉的全面提升。超聲科作為醫(yī)院重要的診斷部門，其設(shè)備和流程的現(xiàn)代化水平直接影響著醫(yī)院的整體形象和發(fā)展速度。多位超聲科主任親述，耦合劑智能供料器的引入，正成為助推醫(yī)院...
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/09在醫(yī)院的日常運(yùn)營中，醫(yī)療耗材的管理效率直接關(guān)系到成本控制與環(huán)境衛(wèi)生。醫(yī)用耦合劑作為超聲、心電等科室的常用介質(zhì)，其過去使用方式常常伴隨著“跑冒滴漏”的困擾：手動(dòng)擠壓時(shí)，往往難以精準(zhǔn)控制用量，導(dǎo)致多擠、溢灑；瓶裝設(shè)計(jì)也使得瓶底殘留難以徹底利用；這些無序的消耗不僅增加了耗材浪費(fèi)，也給診室環(huán)境清潔...
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/09在全球化的今天，醫(yī)療設(shè)備能否走向國際市場，不僅取決于其基本功能，更考驗(yàn)其創(chuàng)新性、可靠性、用戶體驗(yàn)以及是否能解決行業(yè)痛點(diǎn)。耦合劑智能供料器作為一款源自中國的醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)品，能夠成功出口歐美日韓等14個(gè)國家和地區(qū)，這本身就證明了其卓越的品質(zhì)、領(lǐng)先的技術(shù)和全球認(rèn)可的價(jià)值。
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/09在數(shù)字化浪潮席卷各行各業(yè)的今天，醫(yī)療領(lǐng)域也正經(jīng)歷著深刻的變革?！爸悄茚t(yī)療”和“高效診療”成為現(xiàn)代醫(yī)院追求的重要目標(biāo)。過去醫(yī)護(hù)工作模式，尤其是一些日常操作，往往依賴于人工和經(jīng)驗(yàn)，存在效率低下、流程繁瑣的問題。
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/06在當(dāng)今醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨高強(qiáng)度工作負(fù)荷和效率要求的雙重壓力下，“醫(yī)生減負(fù)”和“效率提升”成為醫(yī)院管理者的核心關(guān)切。許多日常診療環(huán)節(jié)，因其重復(fù)性和低效性，無形中增加了醫(yī)生的負(fù)擔(dān)并拖慢了診療節(jié)奏。醫(yī)用耦合劑的手動(dòng)擠壓就是其中一個(gè)典型案例。
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/06在“智慧醫(yī)療”和“數(shù)字化轉(zhuǎn)型”成為醫(yī)院發(fā)展戰(zhàn)略核心的當(dāng)下，每一個(gè)診療環(huán)節(jié)都在經(jīng)歷著深刻的變革。這不僅體現(xiàn)在大型影像設(shè)備和電子病歷系統(tǒng)上，更滲透到日常醫(yī)護(hù)工作的細(xì)微之處。
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/06在醫(yī)療行業(yè)，醫(yī)生們每日承擔(dān)著巨大的工作量和壓力，其中一些看似簡單的日常操作，卻在日積月累中，成為導(dǎo)致手部勞損等職業(yè)病的元兇。醫(yī)用耦合劑的手動(dòng)擠壓就是其中一個(gè)典型例子，它使得醫(yī)生們的雙手長時(shí)間處于疲勞狀態(tài)，引發(fā)各種不適。
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/06在醫(yī)療行業(yè)，三甲醫(yī)院的醫(yī)生群體，代表著臨床實(shí)踐的前沿和對(duì)診療效率、患者體驗(yàn)的最高追求。他們對(duì)醫(yī)療設(shè)備的選擇，不僅基于功能性，更注重其能否真正提升工作效率、減輕負(fù)擔(dān)、保障安全。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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