YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，使得醫(yī)院在醫(yī)用超聲耦合劑采購(gòu)中面臨新的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，主要是采購(gòu)不合規(guī)產(chǎn)品或產(chǎn)品使用不當(dāng)帶來(lái)的患者安全風(fēng)險(xiǎn)和合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。因此，醫(yī)院必須采取有效措施規(guī)避這些風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)院采購(gòu)中規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的要點(diǎn)：

規(guī)避采購(gòu)不合規(guī)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)：

風(fēng)險(xiǎn)：采購(gòu)了不符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，特別是在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景采購(gòu)了非無(wú)菌型耦合劑。

規(guī)避措施：建立嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊(cè)證審核流程，要求提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告或符合性聲明。與廠(chǎng)家或代理商簽訂采購(gòu)合同時(shí)，明確產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量責(zé)任。

規(guī)避產(chǎn)品使用不當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)：

風(fēng)險(xiǎn)：醫(yī)護(hù)人員未按新標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)程使用耦合劑，如在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景使用了非無(wú)菌產(chǎn)品，或未遵循無(wú)菌操作規(guī)范。

規(guī)避措施：加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員關(guān)于新標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，明確各類(lèi)耦合劑的適用范圍和無(wú)菌操作要求。加強(qiáng)臨床使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。優(yōu)先采購(gòu)易于規(guī)范使用（如小支裝單次使用）的產(chǎn)品。

規(guī)避供應(yīng)商不履約的風(fēng)險(xiǎn)：

規(guī)避這些風(fēng)險(xiǎn)，是保障醫(yī)院正常運(yùn)營(yíng)、維護(hù)患者安全、提升醫(yī)院聲譽(yù)的基礎(chǔ)。符合新標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌型耦合劑是規(guī)避高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景感染風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵。

為高風(fēng)險(xiǎn)超聲診療提供堅(jiān)實(shí)的安全保障。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，嚴(yán)格依照YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，確保產(chǎn)品無(wú)菌可靠。產(chǎn)品獨(dú)有小支裝一支一用設(shè)計(jì)，從源頭杜絕重復(fù)使用帶來(lái)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。添加的高效殺菌劑三氯羥基二苯醚，進(jìn)一步提升了產(chǎn)品安全性。它是手術(shù)、腔道、非完好皮膚等場(chǎng)景下保障患者生命安全的關(guān)鍵耗材。