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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
耦合劑生產(chǎn)廠家揭示超聲耦合劑中不合格成分的長(zhǎng)期危害—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑生產(chǎn)廠家揭示超聲耦合劑中不合格成分的長(zhǎng)期危害—平創(chuàng)醫(yī)療

作為專業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家,我們深知,一款醫(yī)用耦合劑的品質(zhì),不僅僅體現(xiàn)在其即時(shí)的使用效果上,更在于其長(zhǎng)期使用下,是否會(huì)對(duì)人體和設(shè)備造成任何潛在的、慢性的危害。一些不合格或低劣的耦合劑,為了追求極低的生產(chǎn)成本,可能會(huì)在配方中添加一些不合規(guī)、不適宜的成分。這些成分的危害,往往是隱性的、累積的,需要我們予以高度警惕。...

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耦合劑選擇不當(dāng),也可能埋下醫(yī)療糾紛的種子—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑選擇不當(dāng),也可能埋下醫(yī)療糾紛的種子—平創(chuàng)醫(yī)療

在超聲檢查這一常規(guī)診療活動(dòng)中,醫(yī)用耦合劑的選擇,這個(gè)看似微不足道的細(xì)節(jié),如果處理不當(dāng),同樣可能在三個(gè)關(guān)鍵層面上,為未來(lái)的醫(yī)療糾紛埋下隱患。...

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您是否算過(guò),使用劣質(zhì)醫(yī)用消毒耦合劑帶來(lái)的超聲探頭維修隱形成本?—平創(chuàng)醫(yī)療

您是否算過(guò),使用劣質(zhì)醫(yī)用消毒耦合劑帶來(lái)的超聲探頭維修隱形成本?—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)院的成本核算中,我們往往能精確地計(jì)算出每一筆直接的采購(gòu)支出,例如,采購(gòu)一箱劣質(zhì)醫(yī)用消毒耦合劑比采購(gòu)一箱優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品節(jié)省了多少錢。然而,在這種看似“精明”的節(jié)約背后,一個(gè)巨大的、難以被直接量化卻真實(shí)存在的“隱形成本”——由劣質(zhì)耦合劑導(dǎo)致的超聲探頭維修與更換成本,正悄然侵蝕著醫(yī)院的資產(chǎn)。...

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為何說(shuō)選擇醫(yī)用消毒耦合劑是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床決策?—平創(chuàng)醫(yī)療

為何說(shuō)選擇醫(yī)用消毒耦合劑是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床決策?—平創(chuàng)醫(yī)療

在臨床工作中,選擇使用哪一款醫(yī)用消毒耦合劑,看似是一個(gè)常規(guī)的、技術(shù)含量不高的耗材選擇問(wèn)題,但如果深入探究其對(duì)診斷質(zhì)量、醫(yī)療安全、工作效率和患者體驗(yàn)的深遠(yuǎn)影響,我們就會(huì)發(fā)現(xiàn),這實(shí)際上是一項(xiàng)需要多方權(quán)衡、綜合考量的、極其嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床決策。...

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警惕“低價(jià)”醫(yī)用消毒耦合劑帶來(lái)的高昂維修與合規(guī)成本—平創(chuàng)醫(yī)療

警惕“低價(jià)”醫(yī)用消毒耦合劑帶來(lái)的高昂維修與合規(guī)成本—平創(chuàng)醫(yī)療

一些醫(yī)院采購(gòu)決策者可能會(huì)傾向于選擇價(jià)格最低的耦合劑,以期實(shí)現(xiàn)“節(jié)流”。然而,這是一種極具風(fēng)險(xiǎn)的的成本控制思維。我們必須警惕,“低價(jià)”的背后,往往隱藏著未來(lái)高昂得多的、以“維修成本”和“合規(guī)成本”形式出現(xiàn)的巨大代價(jià)。...

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醫(yī)用灌腸器

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適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
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請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書。
醫(yī)用無(wú)菌耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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