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醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材，其規(guī)格選擇并非一成不變，而是需要根據(jù)不同科室的具體使用場景、用量頻率以及對無菌和便捷性的要求來綜合考量。12g左右的便攜裝和250g左右的大規(guī)格瓶裝，代表了兩種不同的使用與采購邏輯。...
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在快節(jié)奏的醫(yī)療環(huán)境中，尤其是急診、手術(shù)室或需要單手輔助操作的場景下，醫(yī)療耗材包裝的便捷性直接影響工作效率和操作的流暢性。無菌耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔料，其包裝設(shè)計細節(jié)同樣受到臨床醫(yī)生的關(guān)注。...
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腔道超聲檢查因其深入體內(nèi)的特性，對耦合劑的選擇提出了雙重挑戰(zhàn)：既要避免對嬌嫩黏膜的物理化學(xué)刺激，又要嚴防微生物交叉感染。這兩點直接關(guān)系到患者的舒適度和檢查的安全性，是衡量腔道耦合劑優(yōu)劣的關(guān)鍵指標。...
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腔道超聲檢查，如婦科經(jīng)陰道超聲或消化科經(jīng)直腸超聲，因其能近距離觀察盆腔臟器和直腸結(jié)構(gòu)，提供了寶貴的診斷信息。但這些檢查涉及人體敏感的黏膜組織，對所用醫(yī)療耗材，尤其是耦合劑的安全性與無菌性有極高標準。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的實施，為醫(yī)療機構(gòu)和從業(yè)者在選擇超聲耦合劑時提供了更為清晰和嚴格的指導(dǎo)。這一標準的更新，旨在規(guī)范市場，提升產(chǎn)品質(zhì)量，核心目的是保障患者在超聲檢查過程中的安全。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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