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在超聲檢查中，如果耦合劑選擇或使用不當，就可能導致“病從聲入”——即通過超聲探頭和耦合劑將病原體帶入患者體內(nèi)。醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和應(yīng)用，正是為了杜絕此類風險，全方位守護患者的檢查安全。...
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高危超聲檢查，如術(shù)中探查、腔道診斷、新生兒評估以及對開放性創(chuàng)傷的檢查，對每一個環(huán)節(jié)的安全性都有著極致要求。無菌型耦合劑通過從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量，為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。...
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交叉感染是醫(yī)療機構(gòu)面臨的嚴峻挑戰(zhàn)之一，它不僅增加患者痛苦、延長住院時間，還可能導致嚴重并發(fā)癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見診療環(huán)節(jié)中，耦合劑若使用不當，也可能成為交叉感染的隱形推手。醫(yī)用無菌耦合劑的應(yīng)用，讓交叉感染的風險在源頭無處遁形。...
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在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的持續(xù)戰(zhàn)役中，每一個微小的環(huán)節(jié)都可能成為防線的突破口或加固點。醫(yī)用超聲耦合劑雖小，但其使用方式卻直接關(guān)聯(lián)感染風險。耦合劑生產(chǎn)廠家通過推出小支獨立無菌包裝的產(chǎn)品，，以“小支無菌”實現(xiàn)“大有安心”的目標。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的頒布與實施，對整個超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠影響。深度剖析這一標準，我們可以清晰地認識到醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的合規(guī)性要求及其不可或缺的必要性，這對于規(guī)范臨床行為、保障患者安全具有里程碑意義。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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