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致各級(jí)醫(yī)院及臨床科室：請(qǐng)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“適用范圍說明書”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了重大更新和嚴(yán)格限定。醫(yī)院的管理者、采購(gòu)部門及臨床一線醫(yī)務(wù)人員，都必須及時(shí)“查收”并深刻理解這一重要變化，以確保臨床實(shí)踐的合規(guī)性與患者安全。...
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致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)我們的日常工作流程和耗材選擇提出了新的、更高的要求。深入學(xué)習(xí)并嚴(yán)格執(zhí)行這一新標(biāo)準(zhǔn)，特別是正確理解和選用醫(yī)用無菌耦合劑，已成為我們超聲科每一位成員的“必修課”，直接關(guān)系到臨床操作的合規(guī)性與患者安全。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的臨床操作和耗材管理劃設(shè)了清晰的合規(guī)“紅線”。為了避免不必要的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和法律糾紛，醫(yī)院必須高度警惕，嚴(yán)格遵守新標(biāo)規(guī)定，尤其要杜絕將非無菌型耦合劑錯(cuò)誤地應(yīng)用于新生兒超聲檢查和各類腔道超聲檢查，以免“踩雷”。...
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各位耦合劑經(jīng)銷商朋友們，YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，正深刻地重塑著耦合劑市場(chǎng)的供需格局。作為連接上下游的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)，及時(shí)調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略，特別是加大對(duì)合規(guī)醫(yī)用無菌耦合劑的儲(chǔ)備，已成為當(dāng)前業(yè)務(wù)發(fā)展的重中之重。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的臨床操作帶來了全新的規(guī)范要求。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的使用，不再是以往的“模糊地帶”或“經(jīng)驗(yàn)之談”，而是需要進(jìn)行嚴(yán)格的“精準(zhǔn)定位”——其適用范圍已被明確限定，任何超范圍使用都將面臨合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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