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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上，傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品因其單價較低，似乎在短期內(nèi)更具成本優(yōu)勢。然而，隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實施，從長遠(yuǎn)發(fā)展的角度審視，醫(yī)用無菌耦合劑在保障合規(guī)、降低風(fēng)險、提升醫(yī)療質(zhì)量方面的綜合效益，使其成為更優(yōu)的選擇。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，市場如戰(zhàn)場，信息即先機！YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，對耦合劑市場帶來了顛覆性的影響。為了避免不必要的經(jīng)營風(fēng)險，特別是防止傳統(tǒng)非無菌耦合劑大量積壓，深入了解并嚴(yán)格遵守新規(guī)，已成為經(jīng)銷商的“避坑”必修課。
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，猶如一道分水嶺，深刻改變了醫(yī)用耦合劑的應(yīng)用格局。在此新規(guī)之下，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑，則迅速成為不可或缺的“重要補充”。
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，正以前所未有的力度推動著醫(yī)用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，醫(yī)院必須積極應(yīng)對，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全。那么，醫(yī)院應(yīng)如何有效應(yīng)對這場“換代潮”呢？
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/03醫(yī)用超聲耦合劑市場正經(jīng)歷一場前所未有的深刻“分化”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場地位和應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制，被迫“退守”至特定領(lǐng)域；與此同時，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑則憑借其法規(guī)優(yōu)勢和臨床需求，正以前所未有的勢頭“高歌猛進(jìn)”，成為市場增長的...
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，正深刻地改變著耦合劑市場的需求結(jié)構(gòu)。以往的選品邏輯可能已不再適用，那么在新規(guī)之下，哪種耦合劑才是市場真正需要的？
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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的發(fā)展歷程中，傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品曾因其成本優(yōu)勢而占據(jù)市場主導(dǎo)，經(jīng)歷過一段“黃金時代”。然而，隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善，特別是YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，非無菌耦合劑的“黃金時代”已然宣告落幕。
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/03致各級醫(yī)院管理者及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施，對醫(yī)用耦合劑的分類及其臨床應(yīng)用提出了前所未有的明確要求。為了有效避免潛在的合規(guī)風(fēng)險，保障患者的根本利益，醫(yī)院必須嚴(yán)格執(zhí)行耦合劑的新分類標(biāo)準(zhǔn)，確保在正確的場景使用正確類型的產(chǎn)品。
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/03請各級醫(yī)院及臨床科室注意，醫(yī)用超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)則已發(fā)生重大變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“適用邊界”已被國家標(biāo)準(zhǔn)重新描繪和嚴(yán)格限定。醫(yī)院的臨床應(yīng)用策略必須緊跟這一變化，及時更新內(nèi)部規(guī)范和操作流程，以確保合規(guī)性與患者安全。
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/03在追求更高醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的道路上，每一道防線都至關(guān)重要。對于醫(yī)院的超聲診斷工作而言，構(gòu)筑一道堅固的安全新防線，必須從每一個細(xì)節(jié)抓起，而規(guī)范使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑，正是這道新防線建設(shè)的起點和關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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