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/05在當(dāng)前醫(yī)療改革和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下，醫(yī)院的發(fā)展面臨著多重挑戰(zhàn)，其中，如何有效“降本增效”成為提升醫(yī)院核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。過(guò)去醫(yī)療運(yùn)營(yíng)模式在耗材管理、醫(yī)護(hù)工作效率和患者體驗(yàn)等方面存在諸多痛點(diǎn)，導(dǎo)致隱性成本高企。 在“降本”方面，智能供料器帶來(lái)了顯著的直接成本節(jié)約。
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/05在醫(yī)院運(yùn)營(yíng)中，醫(yī)療耗材的采購(gòu)與管理是成本控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)用耦合劑作為超聲、心電等科室的日常消耗品，其用量巨大。然而，過(guò)去擠壓式或分裝式使用方法，往往伴隨著難以量化的浪費(fèi)——過(guò)度擠壓、溢灑和瓶底殘留等問(wèn)題普遍存在，這給醫(yī)院的年度預(yù)算帶來(lái)了不必要的隱形開支。
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/05在醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域，高科技設(shè)備固然重要，但真正打動(dòng)人心、提升患者滿意度的，往往是那些體現(xiàn)在細(xì)節(jié)之處的人文關(guān)懷。超聲檢查作為一項(xiàng)普及率極高的診斷方式，其過(guò)去耦合劑使用模式中，存在著諸多影響患者和醫(yī)護(hù)體驗(yàn)的“小”問(wèn)題，例如冰冷的觸感、繁瑣的操作、嘈雜的環(huán)境等。
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/05在醫(yī)療領(lǐng)域，每一次技術(shù)的革新都旨在提升診療效率、保障醫(yī)療安全，更重要的是，要優(yōu)化患者的就醫(yī)體驗(yàn)。長(zhǎng)期以來(lái)，超聲檢查中使用的耦合劑，因其常溫儲(chǔ)存的特性，常常給患者帶來(lái)冰冷的刺激，這不僅影響了患者的舒適度，也可能間接影響診療的順利進(jìn)行。
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/05在醫(yī)療檢查中，患者的舒適度是衡量服務(wù)質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。超聲檢查作為常見的診斷手段，其核心介質(zhì)——耦合劑的溫度，卻常常成為影響患者體驗(yàn)的隱性因素。
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/05在醫(yī)療環(huán)境中，醫(yī)院感染是全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，直接影響患者預(yù)后和醫(yī)療質(zhì)量。醫(yī)用耦合劑作為超聲檢查等操作的必需品，其在使用過(guò)程中的衛(wèi)生狀況，也是潛在的感染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
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/05在現(xiàn)代醫(yī)療高壓的工作環(huán)境下，醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)健康日益受到關(guān)注。長(zhǎng)時(shí)間、高強(qiáng)度的重復(fù)性操作，往往成為導(dǎo)致職業(yè)損傷的隱性元兇。以超聲科醫(yī)生為例，在日常工作中，頻繁地手動(dòng)擠壓醫(yī)用耦合劑，看似簡(jiǎn)單，實(shí)則日積月累地對(duì)手部、手腕乃至肩部造成持續(xù)性壓力，極易引發(fā)手酸、手痛、腱鞘炎甚至肩周炎等職業(yè)病，嚴(yán)重影...
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/05在超聲檢查實(shí)踐中，效率和順暢性是確保診斷質(zhì)量和提升患者周轉(zhuǎn)率的關(guān)鍵。過(guò)去工作流程中，耦合劑的獲取和應(yīng)用環(huán)節(jié)常常成為效率瓶頸，導(dǎo)致操作中斷、時(shí)間浪費(fèi)，甚至影響醫(yī)護(hù)人員的專注度。
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/05超聲科室作為醫(yī)院的核心診斷部門之一，其設(shè)備與流程的現(xiàn)代化水平直接關(guān)系到診斷效率、患者體驗(yàn)和科室運(yùn)營(yíng)效益。在超聲檢查中，醫(yī)用耦合劑的使用看似微小，卻長(zhǎng)期存在諸多痛點(diǎn)。
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/05在快節(jié)奏、高強(qiáng)度、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療工作中，醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)疲勞問(wèn)題日益凸顯，這不僅影響他們的身心健康，也可能間接影響醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。其中，許多看似微不足道的重復(fù)性操作，如頻繁手動(dòng)擠壓醫(yī)用耦合劑，長(zhǎng)此以往便會(huì)累積成嚴(yán)重的職業(yè)性勞損，加劇醫(yī)護(hù)人員的疲勞感。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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