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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制實施，對醫(yī)院的醫(yī)用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風險應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規(guī)定，意味著部分現(xiàn)有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風險科室已不再適用，需要進行清理，并制定符合新標準的無菌型新品入庫攻略...
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的強制執(zhí)行，為醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑的采購工作帶來了新的挑戰(zhàn)和機遇。特別是標準中對無菌型耦合劑強制使用范圍的明確規(guī)定，要求醫(yī)院采購經理必須調整策略，確保采購合規(guī)、高效、安全。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的頒布實施，其核心目標是提升醫(yī)用超聲診療的患者安全水平。醫(yī)院作為標準的執(zhí)行主體，必須將新標準的要求融入日常管理和臨床實踐中。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準對醫(yī)用超聲耦合劑進行了明確分類，并重點規(guī)范了無菌型耦合劑在高風險應用場景的強制使用。雖然新標準強化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫(yī)院采購部門在采購非無菌型耦合劑時，必須了解新標準下的相關須知。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的實施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據此調整工作流程和產品使用習慣。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的實施，為醫(yī)院超聲診療安全設定了新的行為準則。作為一項強制性國家標準，它從多個維度提升了對醫(yī)用超聲耦合劑的要求，是醫(yī)院必須深刻理解和執(zhí)行的超聲安全新規(guī)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》作為國家強制性標準發(fā)布實施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產品。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應對這一變化。
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/12隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑市場的格局正在發(fā)生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風險應用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。
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/122022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準，作為國家強制性標準，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規(guī)定。這對醫(yī)院的采購工作產生了深遠影響，成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執(zhí)行的新規(guī)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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