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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    莫讓耦合劑成“阿喀琉斯之踵”,院感防線需加固—平創(chuàng)醫(yī)療

    阿喀琉斯之踵,這一古希臘神話中的典故,常被用來比喻一個(gè)強(qiáng)大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環(huán)節(jié)。在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道堅(jiān)固的防線中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果處理不當(dāng),就極有可能成為那個(gè)潛在的“阿喀琉斯之踵”,給患者安全帶來嚴(yán)重威脅。因此,加固耦合劑應(yīng)用環(huán)節(jié)的院感防線...

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    新規(guī)下的“安全必修課”:正確認(rèn)識(shí)耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為所有醫(yī)療從業(yè)者,特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員,帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容,就是正確認(rèn)識(shí)醫(yī)用超聲耦合劑的科學(xué)分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用,這是保障患者安全、避免醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)前提。

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    政策“緊箍咒”念響,非無菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了嚴(yán)格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復(fù)存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”,非無菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場定位和應(yīng)用前景備受關(guān)注。

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    耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無菌耦合劑風(fēng)險(xiǎn)高—平創(chuàng)醫(yī)療

    請各級醫(yī)院及臨床科室高度警惕,關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)明確劃定!如果醫(yī)院在臨床實(shí)踐中未能嚴(yán)格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,將面臨極高的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、法律風(fēng)險(xiǎn)和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。

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    新政落地,非無菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

    一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定,非無菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應(yīng)用。

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符合《優(yōu)質(zhì)耦合劑鑒定金標(biāo)準(zhǔn)》:
不化水,不易干,易擦凈。
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HKH先進(jìn)生產(chǎn)工藝,日產(chǎn)量超60萬支
光子冷凝膠50g

光子冷凝膠50g

導(dǎo)光凝膠(原名光子冷凝膠)
不化水、不易干、易擦凈
適用于各類光子治療設(shè)備、射頻治療儀
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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