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致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規(guī)陷阱”，保障診療活動的安全與合法，醫(yī)院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知，并嚴格執(zhí)行。...
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作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標準邁進的今天，我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會各界，共同努力推廣醫(yī)用無菌型耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用，攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護航！...
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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場變革的關(guān)鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫(yī)用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所在。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。...
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一場由政策強力驅(qū)動的“耦合劑革命”正在醫(yī)療領(lǐng)域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應(yīng)用范圍被嚴格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級”已成為整個行業(yè)的共識，刻不容緩！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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