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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
非無菌耦合劑“告別式”:特定場景禁用,醫(yī)用無菌型全面替代!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無菌耦合劑“告別式”:特定場景禁用,醫(yī)用無菌型全面替代!—平創(chuàng)醫(yī)療

一場針對傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施,非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應(yīng)用已被明確“禁用”,其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時,符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑正全面登場,以其法規(guī)優(yōu)勢和內(nèi)在品質(zhì),實現(xiàn)對這些關(guān)鍵陣地的全面替代。...

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經(jīng)銷商與醫(yī)院攜手,共同推動醫(yī)用無菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用!—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)銷商與醫(yī)院攜手,共同推動醫(yī)用無菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,為醫(yī)用無菌耦合劑的廣泛應(yīng)用鋪平了道路,但也對醫(yī)院的合規(guī)操作和經(jīng)銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下,經(jīng)銷商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡單的買賣關(guān)系,更應(yīng)升級為緊密的合作伙伴,攜手并肩,共同推動醫(yī)用無菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用,為患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的提升貢獻力量。...

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非無菌耦合劑“退居二線”,醫(yī)用無菌耦合劑“C位出道”正當時!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無菌耦合劑“退居二線”,醫(yī)用無菌耦合劑“C位出道”正當時!—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺上,一場引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應(yīng)用場景大幅縮減。與此同時,肩負著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢,正以不可阻擋之勢“C位出道”,成為臨床高風險場景下的首選,其時代已然來臨!...

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醫(yī)院如何應(yīng)對耦合劑的“強制升級”?選擇合規(guī)醫(yī)用無菌產(chǎn)品是關(guān)鍵!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院如何應(yīng)對耦合劑的“強制升級”?選擇合規(guī)醫(yī)用無菌產(chǎn)品是關(guān)鍵!—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對醫(yī)療機構(gòu)而言,不啻于一場關(guān)于耦合劑使用的“強制升級”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須積極應(yīng)對,完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場“強制升級”中,正確選擇符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑,是確保平穩(wěn)過渡和臨床安全的關(guān)鍵所在。...

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非無菌耦合劑的“適用清單”大幅縮水,醫(yī)院需重新審視采購目錄!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無菌耦合劑的“適用清單”大幅縮水,醫(yī)院需重新審視采購目錄!—平創(chuàng)醫(yī)療

請各級醫(yī)院相關(guān)部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新審視并調(diào)整耦合劑的采購目錄,以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...

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請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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