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在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）工作中，每一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)都值得我們高度關(guān)注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個(gè)新焦點(diǎn)。院感部門(mén)必須將嚴(yán)查耦合劑使用情況、堅(jiān)決杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的“越界”行為，作為當(dāng)前一項(xiàng)重要的工作來(lái)抓。...
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致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴(yán)格限制。醫(yī)院必須對(duì)此有清晰、明確的認(rèn)知，并迅速將這些新限制落實(shí)到日常的醫(yī)療實(shí)踐中，以有效防范可能由此引發(fā)的各類(lèi)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運(yùn)營(yíng)。...
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在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)邁向更高安全標(biāo)準(zhǔn)的新時(shí)代，作為負(fù)責(zé)任的生產(chǎn)廠家，我們深知單憑一己之力難以實(shí)現(xiàn)行業(yè)的全面升級(jí)與規(guī)范。為此，我們鄭重倡議：生產(chǎn)廠家、醫(yī)院、經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)攜手并肩，緊密合作，共同構(gòu)建一個(gè)健康、有序、高效的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑應(yīng)用生態(tài)系統(tǒng)！...
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曾幾何時(shí)，在部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，一款非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，應(yīng)用于包括腔道、粘膜在內(nèi)的多種超聲檢查場(chǎng)景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，這種“一品多用”的時(shí)代已宣告徹底結(jié)束。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院而言，意味著一場(chǎng)耦合劑使用的“強(qiáng)制升級(jí)”。從傳統(tǒng)非無(wú)菌產(chǎn)品向符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換，并非一蹴而就，需要醫(yī)院制定清晰的“升級(jí)路線圖”，分步實(shí)施，才能確保臨床工作的平穩(wěn)過(guò)渡、合規(guī)安全。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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