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當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，醫(yī)用耦合劑正在經(jīng)歷一場深刻的“安全升級”——從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景的廣泛應(yīng)用，轉(zhuǎn)向在高風(fēng)險操作中強(qiáng)制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這場升級，將最終實(shí)現(xiàn)醫(yī)患雙方的共同受益。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用受到了前所未有的嚴(yán)格限制，其應(yīng)用場景大幅“縮水”。與此同時，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其在特定高風(fēng)險場景下的不可替代性，已然從過去的“高端選項”轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前的“臨床剛需”！...
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院內(nèi)交叉感染是全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，它不僅增加患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，延長住院時間，甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言，其實(shí)行規(guī)范化使用，特別是推廣無菌產(chǎn)品在特定場景的應(yīng)用，可以非常有效地降低相關(guān)的院內(nèi)交叉感染風(fēng)險。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正是為了更好地守護(hù)患者健康，對超聲耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行了重要升級。在這項新規(guī)的指引下，當(dāng)面臨耦合劑的選擇時，特別是在涉及較高感染風(fēng)險的場景中，選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品，無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。...
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醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規(guī)范，特別是發(fā)生誤用，則可能給患者帶來不必要的風(fēng)險，甚至引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風(fēng)險，確保醫(yī)療安全，超聲耦合劑必須嚴(yán)格按照其風(fēng)險等級進(jìn)行科學(xué)分類，并實(shí)現(xiàn)分級規(guī)范化使用。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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