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在YY/T 0299-2022國家強制性標準對醫(yī)用無菌耦合劑提出更高要求的背景下，如何從眾多產(chǎn)品中識別出真正高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑，成為醫(yī)療機構(gòu)采購和臨床使用時面臨的重要問題。其實，通過簡單的三步，就能幫助您做出明智的選擇。...
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在超聲診斷的整個流程中，醫(yī)生的經(jīng)驗、設(shè)備的先進性以及患者的配合度固然重要，但一些看似不起眼的輔助耗材，同樣扮演著不可或缺的角色。醫(yī)用無菌耦合劑，除了其廣為人知的安全保障功能外，在確保超聲診斷的準確性方面，也堪稱一位默默無聞的“隱形功臣”。...
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在為新生兒進行包括超聲檢查在內(nèi)的任何醫(yī)療操作時，每一個細節(jié)都必須以最高的安全標準來對待。其中，超聲檢查所用耦合劑的選擇，就顯得尤為重要——新生兒超聲檢查，為何必須選用醫(yī)用無菌型耦合劑呢？...
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在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上，包裝形式往往是一個容易被忽視但卻至關(guān)重要的因素。近年來，一次性無菌小支裝的耦合劑因其在安全性、便捷性和防污染方面的顯著優(yōu)勢，越來越受到臨床的青睞，并成為特定高風(fēng)險場景下的首選。那么，選用這種包裝形式究竟有哪些充分的理由呢？...
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大家好，歡迎來到耦合劑廠家的“公開課”！今天我們來聊一個非常重要的話題：為什么在進行腔道超聲檢查時，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑？這不僅僅是一個操作習(xí)慣問題，更是一個關(guān)乎患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的嚴肅科學(xué)問題。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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