YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正以前所未有的力度推動著醫(yī)用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制，醫(yī)院必須積極應對，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全。那么，醫(yī)院應如何有效應對這場“換代潮”呢？

提升認知，全員培訓是基礎。醫(yī)院應組織相關科室，特別是超聲科、院感科、設備科及采購部門，深入學習新標準，準確理解非無菌耦合劑的適用范圍（僅限完好皮膚）和無菌耦合劑的強制使用場景（如腔道、術中、新生兒、非完好皮膚等）。確保每一位相關人員都清晰掌握新規(guī)要求。

全面盤點，優(yōu)化庫存是關鍵。對現(xiàn)有耦合劑庫存進行徹底盤點和甄別，對于超出新標允許使用范圍的非無菌產品，應立即停止在高風險場景下的發(fā)放和使用，并根據醫(yī)院規(guī)定進行合規(guī)處置。避免不合規(guī)產品積壓，造成浪費和潛在風險。

科學采購，保障供應是核心。根據臨床實際需求，制定詳細的無菌耦合劑采購計劃。嚴格篩選供應商資質，確保其產品符合YY/T 0299-2022標準，并優(yōu)先選擇小劑量獨立包裝、一次性使用的無菌產品。建立穩(wěn)定的供應渠道，確保臨床工作的連續(xù)性。

規(guī)范操作，持續(xù)監(jiān)督是保障。修訂院內耦合劑使用SOP，明確各類耦合劑的正確使用流程。加強對臨床操作的監(jiān)督與指導，定期進行合規(guī)性檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，并建立反饋機制，持續(xù)改進管理。

醫(yī)用超聲耦合劑正迎來一場由非無菌向無菌升級的“換代潮”，醫(yī)院如何從容應對，確保診療安全與合規(guī)性成為重要議題。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑為此提供了理想的解決方案。它不僅符合最新的行業(yè)規(guī)范與院感控制標準，更通過獨立的無菌包裝設計，杜絕了傳統(tǒng)瓶裝或大包裝可能帶來的二次污染風險。

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