在評(píng)估一家醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量時(shí)，我們常常會(huì)關(guān)注其先進(jìn)的設(shè)備、知名的專家團(tuán)隊(duì)或是宏偉的建筑。然而，一些看似微不足道的細(xì)節(jié)，往往更能真實(shí)地反映出其內(nèi)在的管理水平。比如，觀察這家醫(yī)院在不同臨床場(chǎng)景下使用的醫(yī)用超聲耦合劑，就如同一個(gè)窗口，在很大程度上能夠預(yù)判其院感管理水平的高低。

一家院感管理水平高的醫(yī)院，其耦合劑的使用必然是“精細(xì)化、規(guī)范化”的。

他們會(huì)嚴(yán)格區(qū)分使用場(chǎng)景：在這類醫(yī)院，你絕不會(huì)看到一款非無(wú)菌耦合劑“包打天下”的現(xiàn)象。在進(jìn)行常規(guī)的體表完好皮膚檢查時(shí)，他們會(huì)使用符合質(zhì)量要求的非無(wú)菌產(chǎn)品；而在進(jìn)行腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)操作時(shí)，他們一定會(huì)嚴(yán)格使用符合YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。

他們會(huì)優(yōu)先選擇更安全的包裝形式：即使是在允許使用非無(wú)菌產(chǎn)品的場(chǎng)景，他們也可能更傾向于使用小包裝或有良好分裝規(guī)范的產(chǎn)品。在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景，他們會(huì)毫不猶豫地選擇小劑量獨(dú)立無(wú)菌包裝、一次性使用的產(chǎn)品，以很大限度地杜絕交叉污染。

他們有完善的管理與培訓(xùn)制度：他們的采購(gòu)目錄清晰，庫(kù)存管理規(guī)范，臨床操作有明確的SOP可循。醫(yī)務(wù)人員對(duì)不同類型耦合劑的適用范圍和使用規(guī)范了然于心。

相反，如果一家醫(yī)院在耦合劑的使用上仍然存在模糊、混亂，甚至在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下仍使用非無(wú)菌產(chǎn)品，那么平創(chuàng)醫(yī)療有理由對(duì)其整體的院感管理理念和執(zhí)行力產(chǎn)生懷疑。因?yàn)檫B這樣一個(gè)基礎(chǔ)、明確的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)都未能有效控制，其他更復(fù)雜的院感環(huán)節(jié)可能也存在漏洞。

平創(chuàng)醫(yī)療意識(shí)到精細(xì)化、規(guī)范化管理的重要性，平創(chuàng)醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在品質(zhì)上完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，處處體現(xiàn)對(duì)院感風(fēng)險(xiǎn)的極致控制。平創(chuàng)醫(yī)療愿意與所有致力于提升院感管理水平的醫(yī)院攜手，通過(guò)提供高標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌耦合解決方案，共同守護(hù)患者安全。

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