隨著醫(yī)療技術的進步和院感防控意識的全面提升，臨床對醫(yī)用耗材的要求日益嚴格。醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料，其升級換代已成為大勢所趨。尤其在特定高風險檢查場景中，傳統(tǒng)非無菌耦合劑的局限性日益凸顯，無法滿足臨床對更高安全標準的迫切需求。

當前，臨床面臨的迫切需求首先體現(xiàn)在對“無菌”的硬性要求。YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，明確規(guī)定了在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及皮膚黏膜不完整等情況下必須使用無菌型耦合劑。這一轉變，源于對患者安全的深度考量，非無菌產品帶來的潛在感染風險不容忽視。臨床需要的是真正合規(guī)、說明清晰的產品，避免因產品標識不清或用途誤導而引發(fā)的醫(yī)療風險和糾紛。

臨床還期望耦合劑具有優(yōu)良的使用性能，如良好的聲阻抗匹配、穩(wěn)定的化學性質、不易干燥、易于清潔，并且對皮膚黏膜無刺激、無致敏性。這些性能直接關系到超聲圖像的質量、檢查的順暢度以及患者的舒適體驗。能夠全面滿足這些需求的無菌耦合劑，自然成為醫(yī)療機構升級換代時的首選。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑不僅具備醫(yī)用無菌級別的高安全性，適用于術中、腔道黏膜及新生兒等多種場景，且符合YY/T 0299-2022使用規(guī)范。小支裝設計配合高效殺菌劑，有效防止交叉感染。

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