在日新月異的醫(yī)療領(lǐng)域，技術(shù)在進(jìn)步，理念在更新，法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)也在不斷完善。對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑，如果您的醫(yī)院還在以單純的“低價(jià)”作為主要選擇標(biāo)準(zhǔn)，或者還在認(rèn)為一款非無菌耦合劑可以“通用”于各種場(chǎng)景，那么，您們還在用“上個(gè)時(shí)代”的標(biāo)準(zhǔn)來應(yīng)對(duì)今天的挑戰(zhàn)。

“上個(gè)時(shí)代”的標(biāo)準(zhǔn)是什么樣的？

成本優(yōu)先：采購(gòu)時(shí)主要關(guān)注單價(jià)，對(duì)產(chǎn)品背后的安全風(fēng)險(xiǎn)和隱性成本考慮不足。

功能導(dǎo)向：只要能滿足基本的聲學(xué)傳導(dǎo)功能即可，對(duì)無菌性、生物相容性、物理性能等沒有精細(xì)化的要求。

經(jīng)驗(yàn)主義：沿用過去的習(xí)慣，認(rèn)為“一直都是這么用的，沒出過問題”，對(duì)新的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和科學(xué)認(rèn)知反應(yīng)滯后。

而“今天”的標(biāo)準(zhǔn)，則完全不同。隨著YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，今天的標(biāo)準(zhǔn)是：

安全與合規(guī)優(yōu)先：必須嚴(yán)格遵守法規(guī)，在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景（如腔道、術(shù)中、新生兒等）強(qiáng)制使用無菌耦合劑。

精細(xì)化管理：根據(jù)不同的檢查場(chǎng)景和患者情況，選擇不同類型、不同規(guī)格的耦合劑。

循證決策：基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和臨床證據(jù)，選擇安全、有效的解決方案。

如果醫(yī)院的選擇標(biāo)準(zhǔn)未能與時(shí)俱進(jìn)，仍然停留在“上個(gè)時(shí)代”，不僅可能給患者帶來安全隱患，也可能使自身面臨巨大的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)和法律風(fēng)險(xiǎn)。

平創(chuàng)醫(yī)療嚴(yán)格執(zhí)行YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)的醫(yī)用無菌耦合劑，正是為滿足“今天”的高臨床要求而設(shè)計(jì)。平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品不僅在無菌保障上做到極致（如小支裝含高效殺菌劑），更在產(chǎn)品性能（符合《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》）和合規(guī)性上無可挑剔。

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