在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里，一場權(quán)力的更迭正在發(fā)生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個臨床場景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規(guī)的加持，正當仁不讓地“C位出道”，全面接管高風(fēng)險應(yīng)用領(lǐng)域。

非無菌耦合劑“特權(quán)”的取消，源于新標準對其風(fēng)險等級的科學(xué)評估。該標準明確規(guī)定，非無菌耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風(fēng)險，已不再享有使用資格。這些曾經(jīng)可能被其“特權(quán)”覆蓋的領(lǐng)域，如今必須由更專業(yè)的選手來守護。

醫(yī)用無菌耦合劑之所以能夠憑實力“上位”，不僅在于其填補了市場空白，更在于其優(yōu)異的安全性、合規(guī)性與專業(yè)性。它通過嚴格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風(fēng)險操作時的無菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風(fēng)險，更能滿足現(xiàn)代醫(yī)療對“零容忍”院感的目標追求。這種實力，是贏得臨床信任和市場認可的根本。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。小支裝設(shè)計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。

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