超聲檢查報(bào)告單NT值一般在懷孕11-13周+6天的范圍，正常值一般是在3.5-5.0mmol/L。NT檢查是胎兒頸項(xiàng)透明層厚度測(cè)量的項(xiàng)目，如果NT值偏高，可能與胎兒染色體異常有關(guān)，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、21-三體綜合征：即唐氏綜合征篩查，是通過(guò)抽血檢測(cè)母體血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關(guān)血漿蛋白A等，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等，來(lái)計(jì)算檢測(cè)先天性愚型胎兒的危險(xiǎn)系數(shù);

2、18-三體綜合征：即無(wú)腦兒，是由于妊娠早期胚胎細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中，口腔頂部前腦泡發(fā)育異常，導(dǎo)致的一系列顱面部畸形的疾病。18-三體綜合征患兒一般都會(huì)出現(xiàn)明顯的智力障礙，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，并伴有特殊面容，如眼裂小、眼距寬、眼睛上斜、面部扁平、外耳小，頭小而圓、前囟大而閉合延遲、頸短而寬等;

3、13-三體綜合征：13-三體綜合征是指13號(hào)染色體異常導(dǎo)致的疾病，患兒一般會(huì)出現(xiàn)智力障礙、發(fā)育遲緩、語(yǔ)言障礙、嗜睡、喂養(yǎng)困難等癥狀;

4、其他：超聲檢查報(bào)告單NT值還可用于檢查胎兒是否有胸腹水、多囊腎、腎盂積水、心臟畸形等。如果NT值偏高，一般表示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高，建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查來(lái)明確診斷。

如果孕婦要對(duì)唐氏篩查結(jié)果進(jìn)行解讀時(shí)，需要注意與醫(yī)生進(jìn)行溝通，建議在1個(gè)月后進(jìn)行超聲復(fù)查，以免時(shí)間過(guò)短，從而影響檢測(cè)結(jié)果。

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