NT即NT檢查，彩色多普勒超聲檢查并不一定就是NT檢查，還可以通過(guò)其它的檢查方法進(jìn)行輔助判斷，比如唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺檢測(cè)等，通常情況下都可以檢查出胎兒是否存在染色體異常的情況。

1、唐氏篩查：NT檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，主要是通過(guò)檢測(cè)頸項(xiàng)透明層的厚度，初步判斷胎兒是否存在18-三體綜合征、21-三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)，而18-三體綜合征或21-三體綜合征也可表現(xiàn)為頸項(xiàng)透明層增厚，該檢查可在孕11-14周+6天進(jìn)行;

2、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：也稱為無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)，通常適用于懷孕12周左右的孕婦，通過(guò)抽取孕婦的靜脈血，提取母體外周血漿中游離DNA片段，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)的信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)出胎兒是否患三大染色體疾病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征等;

3、羊水穿刺檢測(cè)：NT檢查的同時(shí)可以進(jìn)行羊水穿刺，即在孕中期用穿刺針經(jīng)腹壁、子宮壁進(jìn)入羊水腔，抽取一定量的羊水，通過(guò)羊水細(xì)胞DNA進(jìn)行判斷分析，看是否存在染色體異常以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的情況;

4、其他方法：如臍帶血穿刺，通常在孕中期17-20周進(jìn)行，可以檢查出胎兒是否存在染色體異常的情況。

孕婦需要注意，彩色多普勒超聲通常是用來(lái)篩查胎兒有無(wú)染色體異常的檢查，但也不能直接診斷是否存在胎兒畸形，還需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查等明確診斷。

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